Zyrtec, 1 mg/ml oraaliliuos, 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen, 10 mg/ml tipat, liuos

Vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi

Käyttöaiheet: Kausiluontoiseen ja ympärivuotiseen allergiseen nuhaan liittyvien nenä- ja silmäoireiden lievittäminen, sekä kroonisen idiopaattisen urtikarian oireiden hoito. Oraaliliuos ja tipat: aikuisille ja vähintään 2‑vuotiaille lapsille. Kalvopäällysteiset tabletit: aikuisille ja vähintään 6‑vuotiaille lapsille. Annostus ja antotapa: Aikuiset ja yli 12‑vuotiaat nuoret: 10 mg kerran vuorokaudessa (10 ml oraaliliuosta eli 2 täyttä mittalusikallista, 1 tabletti, tai 20 tippaa). 6–12‑vuotiaat lapset: 5 mg kaksi kertaa vuorokaudessa (5 ml oraaliliuosta eli yksi täysi mittalusikallinen, puolikas tabletti, tai 10 tippaa). 2‒6‑vuotiaat lapset: 2,5 mg (2,5 ml oraaliliuosta eli 1/2 mittalusikallista, tai 5 tippaa) kaksi kertaa vuorokaudessa. Oraaliliuos voidaan ottaa sellaisenaan. Tabletit tulee niellä lasillisen nestettä kanssa. Tipat annostellaan lusikkaan tai sekoitetaan veteen ja otetaan suun kautta. Jos lääke laimennetaan, tipat on etenkin lapselle annettaessa sekoitettava sellaiseen vesimäärään, jonka lapsi kykenee juomaan. Liuos, johon tipat on sekoitettu, on juotava heti. Munuaisten vajaatoiminta: antoväliä on muutettava yksilöllisesti, ks. valmisteyhteenveto. Vasta-aiheet: Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, hydroksitsiinille, piperatsiinijohdoksille tai apuaineille. Vaikea munuaisten vajaatoiminta, jossa kreatiniinipuhdistuma on alle 15 ml/min. Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet: Valmistetta on käytettävä varoen potilailla, joilla on virtsaummelle altistavia tekijöitä (esim. selkäydinvaurio, prostatahyperplasia), tai joilla on epilepsia tai kouristusten riski. Antihistamiinit estävät vasteen ihon allergiatesteissä, ja ennen tällaisia testejä on oltava (3 vuorokauden) lääkkeetön (washout) jakso. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, täydellinen laktaasinpuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule käyttää tätä lääkettä. Setiritsiinihoidon lopettamisen jälkeen saattaa ilmetä kutinaa, vaikka tällaista oiretta ei olisi ollutkaan ennen hoidon aloittamista. Joissakin tapauksissa oireet voivat olla voimakkaita ja vaatia hoidon uudelleenaloittamisen. Oireiden pitäisi tällöin hävitä. Pediatriset potilaat: Tablettivalmistetta ei pidä käyttää alle 6‑vuotiaille lapsille, koska tämä lääkemuoto ei mahdollista tarvittavia annosmuutoksia. Oraaliliuos ja tipat: Metyyliparahydroksibentsoaatti ja propyyliparahydroksibentsoaatti voivat aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä). Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, ei tule käyttää 1 mg/ml setiritsiini-oraaliliuosta. Oraaliliuosta tai tippoja ei suositella käytettäväksi alle 2‑vuotiaille lapsille. Yhteisvaikutukset: Alkoholin ja muiden keskushermoston toimintaa vaimentavien aineiden samanaikainen käyttö voi entisestään heikentää herkkien potilaiden tarkkaavaisuutta ja suorituskykyä, vaikka setiritsiini ei voimistakaan alkoholin vaikutusta. Raskaus ja imetys: Valmisteen määräämisessä raskaana oleville tai imettäville naisille on oltava varovainen. Vaikutus ajokykyyn ja koneidenkäyttökykyyn: Jos potilaalla ilmenee uneliaisuutta, hänen on pidättäydyttävä auton ajamisesta, mahdollisesti vaaraa aiheuttavista toimista ja koneiden käytöstä. Suositusannosta ei saa ylittää, ja potilaan vaste lääkehoitoon on huomioitava. Haittavaikutukset: Yleiset: uupumus, heitehuimaus, päänsärky, vatsakipu, suun kuivuminen, pahoinvointi, uneliaisuus, nielutulehdus. Pediatriset potilaat: ripuli, uneliaisuus, nuha, uupumus. Muut haittavaikutukset, ks. valmisteyhteenveto. Pakkaukset ja hinnat (vmh + alv 09-2021) 1 mg/ml oraaliliuos, 75 ml lasipullo 10,45 €, 10 mg 10 fol läpipainopakkaus 8,06 €, 30 fol läpipainopakkaus 16,28 €, 10 mg/ml 20 ml lasipullo 21,16 €. Korvattavuus: Ei SV-korvattava. Itsehoitolääke. Lisätietoja: Valmisteyhteenveto ja UCB Pharma Oy Finland, Bertel Jungin aukio 5, 02600 Espoo. Tutustu valmisteyhteenvetoon ennen lääkkeen määräämistä. Perustuu 10.10.2023 päivättyyn valmisteyhteenvetoon.